Zydus LifeSciences Limited, अपनी सहायक कंपनियों और सहयोगियों के साथ (सामूहिक रूप से “Zydus” के रूप में संदर्भित), को राइफैक्सिमिन टैबलेट, 550 mg के लिए अपने संक्षिप्त नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDA) के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (USFDA) से अस्थायी अनुमोदन प्राप्त हुआ है।
अनुमोदित उत्पाद Xifaxan® टैबलेट, 550 मिलीग्राम का एक सामान्य संस्करण है, जो वयस्कों में दस्त (IBS-D) के साथ चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम के उपचार के लिए इंगित किया गया है। टैबलेट का निर्माण अहमदाबाद, भारत में कंपनी की SEZ II सुविधा में किया जाएगा।
मार्च 2025 के लिए IQVIA MAT के आंकड़ों के अनुसार, 550 मिलीग्राम, रिफैक्सिमिन टैबलेट, अमेरिकी बाजार में लगभग $ 2,672.9 मिलियन की वार्षिक बिक्री दर्ज की गई।
इस अस्थायी अनुमोदन के साथ, Zydus में अब कुल 427 ANDA अनुमोदन हैं। वित्तीय वर्ष 2003–04 में अपने एंडा फाइलिंग की शुरुआत करने के बाद से, कंपनी ने आज तक 492 एंडस प्रस्तुत किए हैं।
अमन शुक्ला जन संचार में एक स्नातकोत्तर है। एक मीडिया उत्साही जिसके पास संचार, सामग्री लेखन और लेखन लेखन पर एक मजबूत पकड़ है। अमन वर्तमान में Businessupturn.com पर पत्रकार के रूप में काम कर रहे हैं
