Zydus LifeSciences Ltd ने घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (USFDA) ने गुजरात के अंकेलेश्वर में अपने सक्रिय दवा घटक (API) इकाई 1 में एक निगरानी निरीक्षण का सफलतापूर्वक समापन किया है। 10 मार्च से 14 मार्च, 2025 तक आयोजित निरीक्षण शून्य टिप्पणियों के साथ समाप्त हुआ, कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण नियामक मील का पत्थर को चिह्नित किया।
फार्मास्युटिकल कंपनी ने अपनी नियामक फाइलिंग में कहा कि बिना किसी प्रतिकूल टिप्पणियों के इस निरीक्षण को बंद करना वैश्विक गुणवत्ता और अनुपालन मानकों को बनाए रखने के लिए अपनी प्रतिबद्धता को मजबूत करता है। इस अपडेट से निवेशकों के विश्वास को बढ़ावा देने की उम्मीद है, क्योंकि यूएसएफडीए मानदंडों का अनुपालन संयुक्त राज्य अमेरिका में दवा उत्पादों के निर्यात करने वाली कंपनियों के लिए महत्वपूर्ण है।
इस सकारात्मक नियामक विकास के बाद अगले कारोबारी सत्र में Zydus Lifesciences के स्टॉक प्रदर्शन को बारीकी से देखा जाएगा।
आदित्य एक बहुमुखी लेखक और पत्रकार हैं, जो खेल के लिए एक जुनून और व्यापार, राजनीति, तकनीक, स्वास्थ्य और बाजार में अनुभवों की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ हैं। एक अद्वितीय परिप्रेक्ष्य के साथ, वह पाठकों को आकर्षक कहानी के माध्यम से बंद कर देता है।
