Zydus LifeSciences Limited ने हाल ही में एक्सचेंजों को सूचित किया है कि कंपनी को यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) से अंतिम अनुमोदन प्राप्त हुआ है और यूएस में इबुप्रोफेन और फेमोटिडीन टैबलेट (800 मिलीग्राम/26.6 मिलीग्राम) के निर्माण और बाजार में ® गोलियां और ऊपरी के जोखिम को कम करते हुए संधिशोथ और ऑस्टियोआर्थराइटिस के लक्षणों को दूर करने के लिए उपयोग किया जाता है इबुप्रोफेन लेने वाले रोगियों में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अल्सर।
अनुमोदित टैबलेट्स का निर्माण Zydus Lifesciences Ltd (SEZ), अहमदाबाद में किया जाएगा। इबुप्रोफेन का संयोजन, एक दर्द रिलीवर, और फेमोटिडीन, एक एसिड-कम करने वाला एजेंट, रोगियों को पेट के अल्सर के जोखिम को बढ़ाने के बिना दर्द का प्रबंधन करने में मदद करता है।
IQVIA MAT डेटा (दिसंबर 2024) के अनुसार, अमेरिका में इबुप्रोफेन और फेमोटिडीन टैबलेट बाजार का मूल्य लगभग 3.6 मिलियन अमरीकी डालर सालाना था।
इस अनुमोदन के साथ, Zydus के पास अब कुल 415 USFDA अनुमोदन हैं और वित्त वर्ष 2003-04 के बाद से 483 संक्षिप्त नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDAS) दायर किए हैं।
इस बीच, 14 फरवरी को, कंपनी ने चांगोदर, अहमदाबाद में अपनी सामयिक विनिर्माण सुविधा में एक नियमित यूएसएफडीए निगरानी निरीक्षण को सफलतापूर्वक पूरा किया। 10 से 14 फरवरी, 2025 तक किए गए निरीक्षण ने शून्य टिप्पणियों के साथ संपन्न किया, जो गुणवत्ता, सुरक्षा और नियामक अनुपालन के लिए कंपनी की अटूट प्रतिबद्धता को उजागर करता है।
अमन शुक्ला जन संचार में एक स्नातकोत्तर है। एक मीडिया उत्साही जिसके पास संचार, सामग्री लेखन और लेखन लेखन पर एक मजबूत पकड़ है। अमन वर्तमान में Businessupturn.com पर पत्रकार के रूप में काम कर रहे हैं
