ज़ाइडस लाइफसाइंसेज को 40 मिलीग्राम एनज़ालुटामाइड कैप्सूल के निर्माण के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से अंतिम मंजूरी मिल गई है। इन कैप्सूलों का उपयोग मेटास्टैटिक कैस्ट्रेशन-प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर के उपचार में एण्ड्रोजन रिसेप्टर अवरोधक के रूप में किया जाता है। अनुमोदित दवा Xtandi® कैप्सूल का सामान्य संस्करण है।
एन्ज़ालुटामाइड कैप्सूल का निर्माण अहमदाबाद के मोरैया में ज़ाइडस की सुविधा में किया जाएगा। IQVIA डेटा के अनुसार, जुलाई 2024 तक संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग $869.4 मिलियन की वार्षिक बिक्री के साथ, उत्पाद में महत्वपूर्ण बाजार क्षमता है।
यह अनुमोदन ज़ाइडस के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, जिससे उनकी कुल यूएसएफडीए स्वीकृतियां 400 हो गई हैं। कंपनी ने 2003-04 वित्तीय वर्ष में प्रक्रिया शुरू करने के बाद से 465 से अधिक संक्षिप्त नई दवा आवेदन (एएनडीए) भी दायर किए हैं।
एनएसई पर शेयर 0.53% बढ़कर ₹1,073.65 पर बंद हुए (शुक्रवार दोपहर 3:30 बजे)।
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