Zydus LifeSciences Limited ने बुधवार को घोषणा की कि उसे गुजरात के अंकेलेश्वर में स्थित API विनिर्माण सुविधा के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (USFDA) से स्थापना निरीक्षण रिपोर्ट (EIR) प्राप्त हुई है।
निरीक्षण, जो 10 मार्च और 14 मार्च, 2025 के बीच किया गया था, को “कोई कार्रवाई संकेतित नहीं” (एनएआई) के रूप में वर्गीकृत किया गया है, यह दर्शाता है कि यूएसएफडीए ने इसके मूल्यांकन के दौरान कोई आपत्तिजनक स्थिति नहीं मिली। निरीक्षण अब आधिकारिक तौर पर बंद हो गया है, कंपनी ने 11 जून, 2025 को एक प्रेस विज्ञप्ति में पुष्टि की।
इस विकास को Zydus के लिए एक सकारात्मक नियामक मील के पत्थर के रूप में देखा जाता है, जो अपने सक्रिय दवा घटक (API) सुविधा में निरंतर अनुपालन और निर्बाध संचालन सुनिश्चित करता है।
कंपनी ने SEBI (लिस्टिंग दायित्वों और प्रकटीकरण आवश्यकताओं) विनियमों, 2015 के विनियमन 30 के तहत अपडेट का खुलासा किया है, और BSE (कोड: 532321) और NSE (प्रतीक: zyduslife) दोनों को जानकारी प्रस्तुत की है।
बाजार के खुलने पर Zydus Lifesciences के शेयर इस नियामक अद्यतन पर प्रतिक्रिया कर सकते हैं।
Businessupturn.com पर समाचार डेस्क
