इस आनुवंशिक रक्त विकार के लक्षणों, निवारक उपायों और निदान के बारे में सीखकर वर्ल्ड थैलेसीमिया दिवस 2025 का निरीक्षण करें। शुरुआती पता लगाने के जोखिमों और महत्व को समझें।
नई दिल्ली:
थैलेसीमिया अभी भी भारत में बच्चों और उनके परिवारों के लिए बहुत सी शारीरिक और भावनात्मक समस्याओं का कारण बनता है, जहां दुनिया में मामलों की संख्या सबसे अधिक है। थैलेसीमिया बच्चों से संबंधित एक बीमारी है जिसके बारे में लोगों को बहुत कम ज्ञान है। भारत में हर साल 10 हजार से 12 हजार बच्चे इस बीमारी का शिकार होते हैं। ऐसी स्थिति में, इस बीमारी के बारे में जागरूकता फैलाने के लिए हर साल 8 मई को ‘वर्ल्ड थैलेसीमिया डे’ मनाया जाता है।
थैलेसीमिया में, शरीर में हीमोग्लोबिन का स्तर कम होने लगता है। इसके कारण, शरीर को धीरे -धीरे रक्त की कमी होने लगती है, और बच्चा चलने में असहाय हो जाता है। डॉ। ईशा कौल, निदेशक, हेमटो-ऑन्कोलॉजी, बीएमटी, मैक्स सुपर स्पेशलिटी अस्पताल, बताते हैं कि थैलेसीमिया क्या है। इसके लक्षण क्या हैं, और इसे रोकने के लिए क्या किया जाना चाहिए?
थैलेसीमिया क्या है?
थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो शरीर को हीमोग्लोबिन के सामान्य स्तर से कम उत्पादन करने का कारण बनता है। इससे एनीमिया, थकान और अन्य गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं। थैलेसीमिया के रोगियों को संभावित रूप से एक स्टेम सेल ट्रांसप्लांट के साथ इलाज किया जा सकता है, जिसमें उनके शरीर में क्षतिग्रस्त रक्त बनाने वाली कोशिकाओं को एक दाता से स्वस्थ कोशिकाओं के साथ बदल दिया जाता है।
थैलेसीमिया के लक्षण
त्वचा के एनीमिया की चरम थकान की कमजोरी पीली सांस लेने में कठिनाई होती है
थैलेसीमिया को कैसे रोका जाए?
रक्त आधान एक अस्थायी समाधान है, लेकिन स्टेम सेल प्रत्यारोपण इसे पूरी तरह से ठीक करने का एकमात्र तरीका है। कई रोगियों के पास एक मिलान दाता नहीं है, इसलिए ऐसे मामलों में, एक मिलान किए गए असंबंधित दाता (MUD) की मदद से प्रत्यारोपण उनके अस्तित्व की एकमात्र आशा है। हालांकि, लाखों में से एक मिलान दाता को ढूंढना सबसे बड़ी चुनौती है।
थैलेसीमिया के लिए किए गए इन परीक्षणों को प्राप्त करें
पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी): लाल रक्त कोशिकाओं की मात्रा और गुणवत्ता को मापता है। हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन: रक्त में मौजूद हीमोग्लोबिन के प्रकारों की पहचान करता है, जिसमें असामान्य वेरिएंट शामिल हैं। आनुवंशिक परीक्षण: थैलेसीमिया के लिए जिम्मेदार आनुवंशिक उत्परिवर्तन की पहचान करता है। लोहे का अध्ययन: रक्त में लोहे के स्तर को मापता है, जो थैलेसीमिया और लोहे की कमी का निदान करने में मदद करता है। अस्थि मज्जा बायोप्सी: यह परीक्षण थैलेसीमिया की गंभीरता को निर्धारित करने और उपचार शुरू करने के लिए कब।
अस्वीकरण: (लेख में उल्लिखित सुझाव और सुझाव केवल सामान्य जानकारी के लिए हैं और इसे पेशेवर चिकित्सा सलाह के रूप में नहीं माना जाना चाहिए। हमेशा किसी भी फिटनेस कार्यक्रम को शुरू करने या अपने आहार में कोई बदलाव करने से पहले अपने डॉक्टर या आहार विशेषज्ञ से परामर्श करें।)।
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