विश्व थैलेसीमिया दिवस 2025 पर, एक विशेषज्ञ थैलेसीमिया के शुरुआती पता लगाने के महत्व पर अंतर्दृष्टि साझा करता है। जानें कि कैसे समय पर निदान प्रबंधन और जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है।
नई दिल्ली:
थैलेसीमिया, जो विश्व स्तर पर लाखों को प्रभावित करता है, को कम या अनुपस्थित हीमोग्लोबिन उत्पादन की विशेषता वाले विरासत में मिला रक्त विकारों के एक समूह के रूप में वर्णित किया जा सकता है। थैलेसीमिया के कारणों में से एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो हीमोग्लोबिन उत्पादन को प्रभावित करता है। इसे प्रभावित हीमोग्लोबिन श्रृंखला के आधार पर, अल्फा और बीटा थैलेसीमिया के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। बीटा-थालासिमिया मेजर एक ऐसा रूप है जो बचपन में प्रकट होता है, एनीमिया के साथ प्रस्तुत करता है, और इस तरह आजीवन संक्रमण की आवश्यकता होती है।
डॉ। विष्णु हरि, वरिष्ठ सलाहकार और प्रमुख-मेडिकल ऑन्कोलॉजी, सर्वोडया अस्पताल, सेक्टर -8, फरीदाबाद, का कहना है कि कुशल प्रबंधन, जीवन की बेहतर गुणवत्ता, और कई स्वास्थ्य संबंधी मुद्दों के जोखिम को समाप्त करने के लिए एक प्रारंभिक चरण में थैलेसीमिया का पता लगाना महत्वपूर्ण है। संबंधित चीजों में से एक तथ्य यह है कि थैलेसीमिया विशेषता वाले लोग अक्सर किसी भी लक्षण का प्रदर्शन नहीं करते हैं; हालांकि, वे जीन को अपने वंश को पारित कर सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप थैलेसीमिया प्रमुख होता है, जिससे गंभीर एनीमिया, विकास में देरी और अंगों को नुकसान होता है। भारत सहित भूमध्य सागर, मध्य पूर्व और दक्षिण एशिया जैसे क्षेत्रों में व्यापकता अधिक है, लेकिन वैश्वीकरण ने दुनिया भर में मामलों में वृद्धि की है।
शुरुआती पहचान मायने क्यों करती है?
थैलेसीमिया का जल्दी पता लगाना, आदर्श रूप से लक्षण बढ़ने से पहले, रोग के प्रक्षेपवक्र को काफी बदल देता है। नवजात स्क्रीनिंग कार्यक्रम, जो असामान्य हीमोग्लोबिन के स्तर के लिए रक्त के नमूनों का विश्लेषण करते हैं, प्रभावित शिशुओं की पहचान करने में महत्वपूर्ण हैं। वाहक के लिए परिवार नियोजन या माता -पिता की देखभाल के दौरान आनुवंशिक परीक्षण से गुजरना महत्वपूर्ण है, ताकि बच्चों को गंभीर रूपों पर पारित करने की संभावना का आकलन किया जा सके। यदि समय पर निदान किया जाता है, तो यह हृदय की विफलता, यकृत की क्षति और अनुपचारित गंभीर थैलेसीमिया के कारण होने वाली हड्डियों में विकृति जैसी जटिलताओं को कम करने में मदद कर सकता है।
प्रसव पूर्व स्क्रीनिंग क्यों?
एचपीएलसी या एचबी वैद्युतकणसंचलन परीक्षण हैं जो थैलेसीमिया वाहक राज्य की पहचान करने में मदद करते हैं जैसे कि पहले तिमाही के दौरान ही। इसलिए, यह सभी गर्भवती महिलाओं को पेश किया जाना चाहिए। यदि परिणामों से पता चलता है कि उनके पास थैलेसीमिया विशेषता है, तो साथी के लिए स्क्रीनिंग करना महत्वपूर्ण है। उन स्थितियों में जहां दोनों माता -पिता के लक्षण हैं, भ्रूण का परीक्षण या तो एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विली सैंपलिंग द्वारा किया जा सकता है, और यदि भ्रूण को थैलेसीमिया प्रमुख के साथ निदान किया जाता है, तो माता -पिता को गर्भावस्था को बंद करने का विकल्प दिया जा सकता है।
प्रारंभिक निदान के लाभ
एक बार निदान करने के बाद, लोगों के लिए सिलवाया गया उपचार उन्हें लाभान्वित करता है। गंभीर मामलों में, लोहे के अधिभार के प्रबंधन के लिए लोहे के chelation थेरेपी के साथ नियमित रूप से रक्त आधान मानक हैं। प्रारंभिक निगरानी सुनिश्चित करती है कि ये उपचार क्षति से पहले शुरू हो जाते हैं जो अपरिवर्तनीय है। आनुवंशिक परामर्श के माध्यम से, सूचित प्रजनन निर्णय वाहक के लिए सशक्त हैं। जीन थेरेपी और बोन मैरो ट्रांसप्लांट क्यूरेटिव विकल्प उपलब्ध हैं। प्रारंभिक अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के लिए, सफलता दर संख्या में अधिक है।
चुनौतियों और बाद के समाधानों को समझना
भले ही यह लोगों को लाभान्वित करता है, लेकिन इसे जल्दी पता लगाने से कुछ बाधाएं होती हैं। कम-संसाधन क्षेत्रों के भीतर स्क्रीनिंग के लिए सीमित पहुंच, जागरूकता की कमी और आनुवंशिक विकारों के बारे में सांस्कृतिक कलंक के कारण सीमित पहुंच के कारण प्रगति बाधित होती है। शिक्षा संवर्धन और परीक्षण सब्सिडी इन मुद्दों को संबोधित कर सकती है। इसके अलावा, वे थैलेसीमिया स्क्रीनिंग को नियमित स्वास्थ्य सेवा में एकीकृत करके उन्हें संबोधित कर सकते हैं। मिथकों को आउटरीच द्वारा फैलाया जा सकता है। यह विशेष रूप से उच्च-पूर्ववर्ती क्षेत्रों में भी सच है, क्योंकि आउटरीच परीक्षण को प्रोत्साहित करता है।
यदि जल्द ही पता चला तो थैलेसीमिया प्रबंधनीय है। सक्रिय देखभाल भी थैलेसीमिया का प्रबंधन करने में सक्षम है। जागरूकता बढ़ाई जानी चाहिए, फिर स्क्रीनिंग कार्यक्रमों को सरकारों, स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं और समुदायों द्वारा सहयोग के माध्यम से विस्तारित किया जाना चाहिए। लोग पारिवारिक चिकित्सा इतिहास को समझते हैं; इसके अलावा, आनुवंशिक परामर्श एक व्यावहारिक कदम है। हम शुरुआती पहचान को प्राथमिकता देते हैं, और यह कार्रवाई प्रभावित लोगों के लिए आशा प्रदान करती है। थैलेसीमिया अधिक शुरुआती पता लगाने के साथ प्रबंधनीय होने के लिए दुर्बल होने से जाता है, जिससे बहुत अधिक स्वस्थ जीवन सुनिश्चित होता है।
अस्वीकरण: (लेख में उल्लिखित सुझाव और सुझाव केवल सामान्य जानकारी के लिए हैं और इसे पेशेवर चिकित्सा सलाह के रूप में नहीं माना जाना चाहिए। हमेशा किसी भी फिटनेस कार्यक्रम को शुरू करने या अपने आहार में कोई बदलाव करने से पहले अपने डॉक्टर या आहार विशेषज्ञ से परामर्श करें।)।
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