वानबरी लिमिटेड ने घोषणा की है कि पाटलगंगा, महाराष्ट्र में इसकी विनिर्माण सुविधा ने ब्राजील की स्वास्थ्य नियामक एजेंसी Anvisa से गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) प्रमाण पत्र प्राप्त किया है। प्रमाणन दवा उत्पादन के लिए ब्राजील के नियामक मानकों के अनुपालन की पुष्टि करता है।
ANVISA द्वारा USFDA द्वारा जारी निरीक्षण रिपोर्ट की समीक्षा करने के बाद GMP प्रमाणन दिया गया था, साथ ही साथ अन्य प्रासंगिक दस्तावेजों के साथ पाटनगंगा साइट से संबंधित अन्य प्रासंगिक दस्तावेज। यह विकास आंध्र प्रदेश में वानबरी की तनुकी सुविधा के पहले प्रमाणीकरण का अनुसरण करता है, जो 12 मई, 2025 को कंपनी द्वारा रिपोर्ट किया गया था।
इस नवीनतम प्रमाणीकरण के साथ, वानबरी के एपीआई विनिर्माण साइटों -पटलगंगा और तनुकेु दोनों के दोनों अब अन्विसा की नियामक आवश्यकताओं के अनुपालन में हैं। प्रमाणन दस्तावेज मूल रूप से पुर्तगाली में जारी किया गया था, और एक अंग्रेजी अनुवाद उपलब्ध कराया गया है।
इस बीच, 12 मई को, कंपनी ने ब्राजीलियाई हेल्थ रेगुलेटरी एजेंसी (ANVISA) द्वारा अपने तनु, आंध्र प्रदेश सुविधा में एक निरीक्षण पूरा किया। 16 से 20 दिसंबर, 2024 तक आयोजित, निरीक्षण शून्य टिप्पणियों के साथ संपन्न हुआ, Anvisa के वर्तमान अच्छे विनिर्माण प्रथाओं (CGMP) के पूर्ण अनुपालन की पुष्टि करता है। नतीजतन, Anvisa ने अंग्रेजी और पुर्तगाली दोनों में जारी किए गए अच्छे विनिर्माण प्रथाओं (CBPF) का प्रमाण पत्र प्रदान किया है। यह प्रमाणन ब्राजील को दवा उत्पादों के निर्यात के लिए आवश्यक है और ब्राजील के नियामक मानकों के लिए सुविधा के पालन की पुष्टि करता है।
अमन शुक्ला जन संचार में एक स्नातकोत्तर है। एक मीडिया उत्साही जिसके पास संचार, सामग्री लेखन और लेखन लेखन पर एक मजबूत पकड़ है। अमन वर्तमान में Businessupturn.com पर पत्रकार के रूप में काम कर रहे हैं
