Natco Pharma Limited ने मेकगुडा, हैदराबाद में अपने सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (API) विनिर्माण सुविधा में यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएस एफडीए) द्वारा एक नियमित निरीक्षण के सफल निष्कर्ष की घोषणा की है।
निरीक्षण 9 जून से 13 जून, 2025 तक पांच दिन की अवधि में आयोजित किया गया था। निष्कर्ष पर, नेटको को यूएस एफडीए द्वारा जारी किए गए फॉर्म 483 में केवल एक अवलोकन मिला। कंपनी के अनुसार, अवलोकन प्रकृति में प्रक्रियात्मक है, और यह इसे व्यापक रूप से और समय पर तरीके से संबोधित करने में आश्वस्त है।
Excahgne फाइलिंग में, कंपनी ने साझा किया, “यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने मेकागुडा, हैदराबाद, भारत में स्थित एपीआई मैन्युफैक्चरिंग प्लांट में एक निरीक्षण किया था, जो 9 जून-13 जून, 2025 से संचालन के समापन पर किया गया था। बड़े पैमाने पर। ”
नैटको ने वर्तमान गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (सीजीएमपी) के लिए अपनी चल रही प्रतिबद्धता पर जोर दिया और वैश्विक बाजारों के लिए उच्च गुणवत्ता वाले फार्मास्यूटिकल उत्पादों के उत्पादन पर इसके निरंतर ध्यान केंद्रित करने के लिए हितधारकों को आश्वासन दिया।
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अमन शुक्ला जन संचार में एक स्नातकोत्तर है। एक मीडिया उत्साही जिसके पास संचार, सामग्री लेखन और लेखन लेखन पर एक मजबूत पकड़ है। अमन वर्तमान में Businessupturn.com पर पत्रकार के रूप में काम कर रहे हैं
