प्रतीकात्मक छवि
बीजिंग: चीन के शीर्ष औषधि नियामक ने स्थानीय औषधि कंपनी सिनोफार्मा द्वारा विकसित एमपॉक्स वैक्सीन को क्लिनिकल परीक्षण के लिए मंजूरी दे दी है, जो घातक बीमारी से लड़ने के लिए देश की पहली प्रायोगिक खुराक हो सकती है।
कंपनी ने सोमवार दोपहर जारी एक बयान में कहा कि शंघाई इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स द्वारा निर्मित और सिनोफार्म द्वारा प्रशासित घरेलू वैक्सीन उम्मीदवार से एमपॉक्स संक्रमण को रोकने और नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने की उम्मीद है।
चीनी एमपॉक्स वैक्सीन कब लॉन्च होगी?
चीन में फिलहाल कोई एमपॉक्स वैक्सीन स्वीकृत नहीं है। वैश्विक स्तर पर, संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा, यूरोपीय संघ, जापान और रूस में कुछ वैक्सीन को मंजूरी दी गई है। चीन में, वैक्सीन उम्मीदवार को बाजार में स्वीकृति मिलने से पहले आमतौर पर नैदानिक परीक्षणों के तीन चरणों से गुजरना पड़ता है।
इस प्रक्रिया में कई साल या दशकों का समय लग सकता है। हालांकि, चीन के शीर्ष दवा नियामक, नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन ने नई दवाओं और टीकों या तत्काल ज़रूरत वाले लोगों के आवेदनों को सुविधाजनक बनाने के लिए कई त्वरित या सुव्यवस्थित चैनल शुरू किए हैं, जैसा कि सरकारी चाइना डेली ने मंगलवार को रिपोर्ट किया।
कंपनी के अनुसार, यह नया टीका एमवीए नामक स्ट्रेन पर आधारित प्रतिकृति-कमी वाला टीका है। इसका विवरण जेनिओस जैसा ही है, जो 2019 में संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा स्वीकृत दुनिया का पहला एमपॉक्स टीका है।
एमपोक्स: सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल
विश्व स्वास्थ्य संगठन ने 14 अगस्त को कहा कि अफ्रीका में एमपॉक्स का प्रकोप अंतरराष्ट्रीय चिंता का एक सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल है – यह चेतावनी का उच्चतम रूप है। इससे पहले, जुलाई 2022 में, WHO ने वैश्विक आपातकाल की घोषणा की थी, लेकिन फिर पिछले साल मई में अंतरराष्ट्रीय मामलों में लगातार गिरावट के कारण इसे हटा दिया गया था। अब तक, दुनिया भर के 120 से अधिक देशों और क्षेत्रों में 100,000 से अधिक पुष्ट संक्रमण और 226 संबंधित मौतें हुई हैं।
चीन ने सितंबर 2022 में अपना पहला आयातित मामला और पिछले साल जून में पहला घरेलू मामला दर्ज किया। चाइना डेली की रिपोर्ट के अनुसार, जुलाई के अंत तक देश में 2,567 पुष्ट मामले सामने आ चुके थे।
(एजेंसी से इनपुट सहित)
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