लॉरस लैब्स लिमिटेड ने हाल ही में एक्सचेंजों को सूचित किया है कि कंपनी ने हैदराबाद में अपने एपीआई विनिर्माण संयंत्र का अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएस एफडीए) ऑडिट सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है।
ऑडिट के परिणामस्वरूप फॉर्म 483 संबंधी कोई भी टिप्पणी नहीं मिली, जिससे अनुपालन, सुरक्षा और गुणवत्ता के उच्चतम मानकों को बनाए रखने के प्रति लॉरस लैब्स की प्रतिबद्धता उजागर हुई।
एक्सचेंज फाइलिंग में कंपनी ने यह भी साझा किया, “9 से 13 सितंबर तक आयोजित यूएस एफडीए निरीक्षण, वैश्विक नियामक आवश्यकताओं और सर्वोत्तम प्रथाओं के लिए सुविधा के पालन का मूल्यांकन करने पर केंद्रित था। तेलंगाना के शमीरपेट में जीनोम वैली, डीएस-1, आईकेपी नॉलेज पार्क में स्थित लॉरस लैब्स की एपीआई विनिर्माण सुविधा सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री विकसित करने में सहायक है, जो कंपनी की अपने वैश्विक ग्राहकों को उच्च गुणवत्ता वाले, अभिनव फार्मास्युटिकल समाधान देने की क्षमता को बढ़ाती है।”
अमन शुक्ला मास कम्युनिकेशन में पोस्ट-ग्रेजुएट हैं। मीडिया के प्रति उत्साही, जिनकी संचार, कंटेंट राइटिंग और कॉपी राइटिंग पर मजबूत पकड़ है। अमन वर्तमान में BusinessUpturn.com में पत्रकार के रूप में काम कर रहे हैं और उनसे amanshuklaa11@gmail.com पर संपर्क किया जा सकता है।