भारत रक्त कैंसर के इलाज के लिए ‘लिविंग ड्रग’ Qartermi को मंजूरी देता है
सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने वयस्क बी-सेल नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा (बी-एनएचएल) के लिए इम्युनिल थेरेप्यूटिक्स द्वारा कर्तेमी नामक चिमेरिक एंटीजन रिसेप्टर या कार टी-सेल को मंजूरी दी। यह NEXCAR19 के लगभग एक साल बाद आता है, देश का पहला होमग्रोन इम्यूनोथेरेपी, सीएआर-टी थेरेपी, को सीडीएससीओ द्वारा अनुमोदित किया गया था।
Qartemi एक ‘जीवित दवा’ है जिसे रक्त कैंसर के रोगियों के लिए अनुमोदित किया गया है जो बीमारी के एक उन्नत या रिलेटेड चरण से पीड़ित हैं। यह दवा इम्यूनोएक्ट द्वारा विकसित की गई है, जो इंडियन इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी बॉम्बे (IITB), IIT-B और TATA मेमोरियल अस्पताल में ऊष्मायन की गई है।
“एक जीवित दवा एक प्रकार की जैविक चिकित्सा है जो एक बीमारी का इलाज करने के लिए जीवित कोशिकाओं या जीवों का उपयोग करती है। ये उपचार कैंसर जैसी बीमारियों से लड़ने के लिए शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली की शक्ति का उपयोग करते हैं,” डॉ। राहुल भार्गव, प्रमुख निदेशक और प्रमुख बीएमटीटी ने कहा कि फोर्टिस मेमोरियल रिसर्च इंस्टीट्यूट, गुरुग्राम में।
डॉ। भार्गव ने ड्रग के बारे में भारत टीवी से बात की और यह कैंसर के रोगियों को कैसे लाभान्वित करेगा।
कार-टी सेल थेरेपी की व्याख्या करते हुए, डॉ। भार्गवा ने कहा कि यह “एक प्रकार का इम्यूनोथेरेपी है जिसमें कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और हमला करने के लिए एक मरीज की अपनी टी-कोशिकाओं (एक प्रकार का सफेद रक्त कोशिका का एक प्रकार) को संशोधित करना शामिल है।”
NEXCAR19 जिसे पिछले साल अनुमोदित किया गया था। डॉ। भार्गव ने यह भी साझा किया कि कैसे Qartemi Nexcar19 से अलग है। उन्होंने कहा, “जबकि दोनों सीएआर-टी सेल थेरेपी कैंसर कोशिकाओं में विशिष्ट प्रोटीन को लक्षित करते हैं, वे कैंसर के प्रकारों में भिन्न होते हैं जो वे इलाज करते हैं और टी-कोशिकाओं की विशिष्ट इंजीनियरिंग। नेक्सकार 19, उदाहरण के लिए, सीडी 19, एक प्रोटीन को लक्षित करता है, जो कुछ निश्चित रूप से पाया जाता है। बी-सेल लिम्फोमा के प्रकार, जबकि नए कार-टी थेरेपी विभिन्न कैंसर कोशिकाओं पर विभिन्न प्रोटीनों को लक्षित कर सकते हैं। “
“कार-टी सेल थेरेपी में कुछ प्रकार के कैंसर के खिलाफ एक शक्तिशाली नए हथियार की पेशकश करके भारत में कैंसर के उपचार में क्रांति लाने की क्षमता है,” डॉ। भार्गव ने कहा।
हालांकि, कई कारक इन दवाओं के व्यापक रूप से अपनाने को प्रभावित कर सकते हैं। इन कारकों में शामिल हैं:
लागत: CAR-T सेल थेरेपी वर्तमान में बहुत महंगी हैं, जो भारत में उनकी पहुंच को सीमित कर सकती हैं। इन्फ्रास्ट्रक्चर: कार-टी सेल थेरेपी के उत्पादन और प्रशासन को विशेष सुविधाओं और विशेषज्ञता की आवश्यकता होती है, जो भारत के सभी हिस्सों में आसानी से उपलब्ध नहीं हो सकते हैं। नैदानिक परीक्षण: CAR-T सेल थेरेपी को आगे बढ़ाने और कैंसर की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए उनके उपयोग का विस्तार करने के लिए निरंतर अनुसंधान और नैदानिक परीक्षणों की आवश्यकता होती है।
“इन चुनौतियों के बावजूद, CAR-T सेल थेरेपी भारत में कैंसर के उपचार के लिए एक होनहार एवेन्यू का प्रतिनिधित्व करती है, और इन मुद्दों को संबोधित करने के लिए चल रहे प्रयासों से इन जीवन रक्षक उपचारों को भविष्य में रोगियों के लिए अधिक सुलभ बना सकता है,” डॉ। भार्गवा कहते हैं।
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