हिकल लिमिटेड ने ब्राज़ीलियाई हेल्थ रेगुलेटरी एजेंसी (ANVISA) द्वारा किए गए गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) ऑडिट के सफल समापन की घोषणा की है, जो कि जगानी, बेंगलुरु, कर्नाटक में स्थित अपनी विनिर्माण सुविधा में है। ऑडिट 14 अप्रैल और 18 अप्रैल, 2025 के बीच किया गया था।
एक्सचेंज फाइलिंग में, कंपनी ने साझा किया, “कंपनी ने ब्राजील की स्वास्थ्य नियामक एजेंसी (ANVISA) GMP ऑडिट को सफलतापूर्वक बेंगलुरु, कर्नाटक में जिगानी में स्थित अपनी विनिर्माण इकाई के लिए पारित कर दिया है। निरीक्षण, Anvisa, Brazil GMP (अच्छा विनिर्माण प्रथाओं) द्वारा किया गया था, जो कि अप्रैल 14th से होता है, जो कि अप्रैल 14th के लिए होता है,”
निरीक्षण जिगानी साइट पर उत्पादित कई सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) पर केंद्रित है। यह सुविधा ANVISA द्वारा निर्धारित सभी अनुपालन आवश्यकताओं को पूरा करती है, जो कि अंतरराष्ट्रीय नियामक मानदंडों के साथ संरेखित उच्च गुणवत्ता वाले विनिर्माण मानकों को बनाए रखने के लिए हिकल की प्रतिबद्धता की पुष्टि करती है।
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