ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स इंक, यूएसए ने अपने जेनेरिक संस्करण के आगामी लॉन्च की घोषणा की – एक संयोजन दवा जिसमें डेक्सट्रॉम्फेटामाइन सैकराइट, एम्फ़ैटेमिन एस्पार्टेट, डेक्सट्रॉमफेटामाइन सल्फेट और एम्फ़ैटेमिन सल्फेट शामिल हैं। एक एकल इकाई एम्फ़ैटेमिन उत्पाद के मिश्रित लवण के रूप में वर्गीकृत दवा, 5 मिलीग्राम, 10 मिलीग्राम, 15 मिलीग्राम, 20 मिलीग्राम और 30 मिलीग्राम की ताकत में उपलब्ध होगी।
उत्पाद को बायोइक्विवल और चिकित्सीय रूप से संदर्भ सूचीबद्ध दवा, Adderall® टैबलेट के बराबर के रूप में अनुमोदित किया गया है, TEVA महिला स्वास्थ्य, इंक। ग्लेनमार्क द्वारा विपणन मई 2025 में वितरण शुरू करने की योजना है।
Adderall® व्यापक रूप से संयुक्त राज्य अमेरिका में ध्यान-घाटे की सक्रियता विकार (ADHD) और Narcolepsy के उपचार के लिए निर्धारित किया गया है। फरवरी 2025 को समाप्त होने वाली 12 महीने की अवधि के लिए IQVIA ™ बिक्री के आंकड़ों के अनुसार, सभी शक्तियों में Adderall® टैबलेट ने वार्षिक बिक्री में लगभग $ 421.7 मिलियन उत्पन्न किया।
ग्लेनमार्क में उत्तरी अमेरिका के अध्यक्ष और बिजनेस हेड मार्क किकुची ने कहा कि लॉन्च ने बाजार में आपूर्ति चुनौतियों को संबोधित किया है। इस सामान्य विकल्प की शुरूआत का उद्देश्य इन दवाओं पर भरोसा करने वाले रोगियों के लिए पहुंच में सुधार करना है।
ग्लेनमार्क का नया उत्पाद मई 2025 से शुरू होने वाले मानक दवा वितरण चैनलों के माध्यम से पर्चे द्वारा उपलब्ध होगा।
