ग्रंथि फार्मा ने घोषणा की है कि इसकी पश्मिलराम सुविधा को डेनिश मेडिसिन एजेंसी से एक अच्छा विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) अनुपालन प्रमाण पत्र प्राप्त हुए हैं। यह प्रमाणन यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र (EEA) के बाहर निर्माताओं से जुड़े विपणन प्राधिकरणों के लिए महत्वपूर्ण है।
अनुमोदन विशेष रूप से इंजेक्शन, जलसेक और इनहेलेशन के लिए उपयोग किए जाने वाले कंपनी के असमान रूप से तैयार पाउडर उत्पादों को शामिल करता है। मान्यता वैश्विक विनिर्माण मानकों को बनाए रखने के लिए ग्रंथि फार्मा की प्रतिबद्धता को रेखांकित करती है और अंतरराष्ट्रीय बाजारों में अपनी स्थिति को मजबूत करती है।
एक्सचेंज फाइलिंग में, कंपनी ने साझा किया, “यह आपको सूचित करने के लिए है कि कंपनी की पश्मिलराम सुविधा को डेनिश मेडिसिन एजेंसी से अच्छे विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) का अनुपालन प्राप्त हुआ है, जो कि यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र के बाहर स्थित निर्माताओं को सूचीबद्ध करने के लिए विपणन प्राधिकरण सूची के संबंध में, निष्क्रिय रूप से तैयार पाउडर के लिए इंजेक्शन, जलसेक और इनह्लेशन के लिए।”
यह जीएमपी प्रमाणन ग्रंथि फार्मा को यूरोप में अपनी पहुंच का विस्तार जारी रखने और महत्वपूर्ण इंजेक्शन और इनहेल करने योग्य योगों के निर्यात का समर्थन करने में सक्षम करेगा।
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अमन शुक्ला जन संचार में एक स्नातकोत्तर है। एक मीडिया उत्साही जिसके पास संचार, सामग्री लेखन और लेखन लेखन पर एक मजबूत पकड़ है। अमन वर्तमान में Businessupturn.com पर पत्रकार के रूप में काम कर रहे हैं
