INDOCO REMEDIES LTD को GOA प्लांट II में अपने बाँझ दवा उत्पाद निर्माण सुविधा के लिए यूरोपीय स्वास्थ्य अधिकारियों से यूरोपीय संघ के अच्छे विनिर्माण प्रथाओं (GMP) अनुपालन का प्रमाण पत्र मिला है। प्रमाणन पुष्टि करता है कि दक्षिण गोवा के वर्ना इंडस्ट्रियल एस्टेट में स्थित साइट यूरोपीय नियामकों द्वारा निर्धारित कड़े जीएमपी मानकों को पूरा करती है।
यह घोषणा 24 जुलाई, 2025 को एक स्टॉक एक्सचेंज फाइलिंग के माध्यम से की गई थी, जिसमें कंपनी ने कहा कि मान्यता गुणवत्ता और वैश्विक अनुपालन के लिए अपनी प्रतिबद्धता की पुष्टि करती है।
मील के पत्थर पर टिप्पणी करते हुए, इंडोको रेमडीज के प्रबंध निदेशक अदिति पानंदिकर ने कहा, “हमारी बाँझ ड्रग उत्पाद निर्माण सुविधा के लिए यह जीएमपी प्रमाणन भौगोलिकताओं में गुणवत्ता और सस्ती दवाओं की आपूर्ति करने के लिए हमारे अथक प्रयासों के लिए एक वसीयतनामा है। हम CGMP के मानकों का पालन करने के लिए पूरी तरह से प्रतिबद्ध हैं।
गोवा प्लांट II 11 विनिर्माण इकाइयों के इंडोको के नेटवर्क का हिस्सा है, जिसमें तैयार खुराक रूपों (एफडीएफएस) के लिए सात सुविधाएं और सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) के लिए चार शामिल हैं। ये एक आधुनिक आरएंडडी सेंटर और सीआरओ (अनुबंध अनुसंधान संगठन) सुविधाओं द्वारा समर्थित हैं। कंपनी के पास एक महत्वपूर्ण अंतरराष्ट्रीय पदचिह्न है, जो यूएसएफडीए और यूके-एमएचआरए जैसे निकायों से नियामक अनुमोदन द्वारा समर्थित है।
Indoco उपचार, एक अनुसंधान-संचालित दवा फर्म $ 180 मिलियन के कारोबार के साथ, घरेलू और अंतर्राष्ट्रीय दोनों बाजारों में कार्य करता है। इसके मजबूत घरेलू पोर्टफोलियो में साइक्लोपम, फ़ेब्रेक्स प्लस, सेंसोडेंट-के और कार्वोल प्लस जैसे ब्रांड शामिल हैं।
यूरोपीय संघ के जीएमपी प्रमाणन से इंदोको की निर्यात क्षमता को बढ़ाने की उम्मीद है, विशेष रूप से विनियमित यूरोपीय बाजारों में इसके बाँझ उत्पाद प्रसाद के लिए।
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