Aurobindo Pharma की पूर्ण स्वामित्व वाली सौतेली सहायक कंपनी Curateq Biologics SRO, ने यूरोपीय आयोग के साथ एक प्रमुख मील का पत्थर हासिल किया है, जो Dazublys ™ के लिए विपणन प्राधिकरण प्रदान करता है, इसके Trastuzumab Biosimilar।
यह अनुमोदन अप्रैल 2025 में यूरोपीय मेडिसिन्स एजेंसी (EMA) CHMP द्वारा जारी सकारात्मक राय का अनुसरण करता है, जो प्राधिकरण के लिए उत्पाद की सिफारिश करता है। Dazublys ™ Trastuzumab का एक बायोसिमिलर है, जो HER2 पॉजिटिव स्तन और गैस्ट्रिक कैंसर के उपचार में व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है।
इस नवीनतम अनुमोदन के साथ, Dazublys ™ Dyrupeg ™ (अप्रैल 2025 में अनुमोदित) और Zefylti ™ (फरवरी 2025 में अनुमोदित) के बाद Curateq का तीसरा EMA- अनुमोदित बायोसिमिलर बन जाता है। यह Bevqolva ™ सहित यूरोपीय क्षेत्र में Curateq के लिए चौथे बायोसिमिलर अनुमोदन को भी चिह्नित करता है, जिसे दिसंबर 2024 में यूके की दवाओं और हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स नियामक एजेंसी (MHRA) से हरी बत्ती मिली थी।
विनियामक सफलताओं का यह निरंतर स्ट्रिंग अरोबिंदो फार्मा के वैश्विक बायोसिमिलर पोर्टफोलियो को और मजबूत करता है और प्रमुख विनियमित बाजारों में उच्च गुणवत्ता, सस्ती बायोलॉजिक्स तक पहुंच का विस्तार करने के लिए कंपनी की प्रतिबद्धता को रेखांकित करता है।
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अमन शुक्ला जन संचार में एक स्नातकोत्तर है। एक मीडिया उत्साही जिसके पास संचार, सामग्री लेखन और लेखन लेखन पर एक मजबूत पकड़ है। अमन वर्तमान में Businessupturn.com पर पत्रकार के रूप में काम कर रहे हैं