Aurateq Biologics SRO, Aurobindo Pharma Ltd की पूर्ण स्वामित्व वाली सौतेली सहायक कंपनी, ने UK के मेडिसिन और हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) से Dyrupeg ™ के लिए विपणन प्राधिकरण प्राप्त किया है, जो कि पेगिलेटेड फ़िलग्रैस्टिम का एक बायोसिमिलर है। यह यूके में कंपनी की तीसरी बायोसिमिलर अनुमोदन को चिह्नित करता है, दिसंबर 2024 में Bevqolva ™ और मई 2025 में Zefylti ™ के बाद।
नवीनतम अनुमोदन Dyrupeg की नियामक सफलता के लिए जोड़ता है, क्योंकि इसने अप्रैल 2025 में यूरोपीय आयोग (EC) से पहले से ही एक विपणन नोड हासिल कर लिया था। Pegylated Filgrastim का उपयोग आमतौर पर कीमोथेरेपी से गुजरने वाले कैंसर के रोगियों में संक्रमण के जोखिम को कम करने के लिए किया जाता है, और Dyrupeg ™ के लॉन्च को पूरे यूरोप और यूके में सस्ती बायोलॉजिकल थैरेपी के लिए रोगी की पहुंच बढ़ाने की उम्मीद है।
एक्सचेंज फाइलिंग में, कॉम्पीमी ने साझा किया, “क्यूरेटेक बायोलॉजिक्स एसआरओ, जो अरबिंदो फार्मा लिमिटेड की पूर्ण स्वामित्व वाली सौतेली सौतेली सहायक कंपनी है, ने यूके की मेडिसिन और हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) से मार्केटिंग प्राधिकरण प्राप्त किया है। (ईसी)।
इस मील के पत्थर के साथ, क्यूरेटक अपने बायोसिमिलर पोर्टफोलियो को मजबूत करना जारी रखता है और वैश्विक बायोफार्मास्यूटिकल बाजार में अपने पदचिह्न का विस्तार करता है।
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अमन शुक्ला जन संचार में एक स्नातकोत्तर है। एक मीडिया उत्साही जिसके पास संचार, सामग्री लेखन और लेखन लेखन पर एक मजबूत पकड़ है। अमन वर्तमान में Businessupturn.com पर पत्रकार के रूप में काम कर रहे हैं
