एस्ट्राजेनेका फार्मा इंडिया लिमिटेड को एक अतिरिक्त संकेत के लिए 120 मिलीग्राम/2.4 एमएल और 500 मिलीग्राम/10 मिलीलीटर फॉर्मूलेशन में जलसेक के लिए दुर्वालुमाब (IMFINZI) समाधान के आयात, बेचने और वितरित करने के लिए केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO), भारत से अनुमोदन प्राप्त हुआ है।
इस अनुमोदन के साथ, दुर्वलुमब (इमफिन्ज़ी) को अब उन रोगियों में सीमित-चरण के छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (एलएस-एससीएलसी) के उपचार के लिए संकेत दिया गया है, जिनकी बीमारी प्लैटिनम-आधारित केमोरैडिएशन थेरेपी (सीआरटी) के बाद आगे नहीं बढ़ी है। यह विस्तार भारत में फेफड़ों के कैंसर के रोगियों के लिए अभिनव उपचार प्रदान करने के लिए एस्ट्राजेनेका की प्रतिबद्धता को मजबूत करता है।
एक प्रतिरक्षा चेकपॉइंट अवरोधक, दुर्वालुमब, कैंसर कोशिकाओं के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाकर काम करता है। इसका विस्तारित संकेत एलएस-एससीएलसी रोगियों के लिए नई आशा प्रदान करता है, उत्तरजीविता परिणामों और उपचार के विकल्पों में सुधार करता है।
यह अनुमोदन भारत में उन्नत ऑन्कोलॉजी उपचारों की उपलब्धता में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है। Astrazeneca अब इस अतिरिक्त संकेत के लिए Durvalumab (Imfinzi) का विपणन कर सकता है, आगे वैधानिक मंजूरी के अधीन है।
अमन शुक्ला जन संचार में एक स्नातकोत्तर है। एक मीडिया उत्साही जिसके पास संचार, सामग्री लेखन और लेखन लेखन पर एक मजबूत पकड़ है। अमन वर्तमान में Businessupturn.com पर पत्रकार के रूप में काम कर रहे हैं
