एलेम्बिक फार्मास्यूटिकल्स के शेयरों पर ध्यान केंद्रित किया जा सकता है जब कंपनी ने घोषणा की कि उसे 100 मिलीग्राम और 500 मिलीग्राम की ताकत में अपने जेनेरिक बोसुटिनिब टैबलेट के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) से अंतिम मंजूरी मिली है।
Bosutinib को पुराने, त्वरित, या BLAST चरण फिलाडेल्फिया गुणसूत्र-पॉजिटिव (PH+) क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया (CML) के साथ वयस्क रोगियों के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है जो पूर्व चिकित्सा के लिए प्रतिरोधी या असहिष्णु होते हैं।
IQVIA के आंकड़ों के अनुसार, अमेरिका में Bosutinib टैबलेट के लिए अनुमानित बाजार का आकार मार्च 2025 को समाप्त होने वाले बारह महीनों के लिए USD 291 मिलियन था।
एलेम्बिक ने कहा कि अनुमोदित उत्पाद चिकित्सकीय रूप से बोसुलिफ टैबलेट के बराबर है, मूल रूप से इस नवीनतम नोड के साथ पीएफ प्रिज्म सीवी द्वारा विपणन किया गया है, एलेम्बिक को यूएसएफडीए से 223 एंडा अनुमोदन का कुल संचयी प्राप्त हुआ है, जिसमें 200 अंतिम अनुमोदन और 23 अस्थायी अनुमोदन शामिल हैं।
यह विकास यूएस जेनरिक मार्केट में अपने ऑन्कोलॉजी पोर्टफोलियो का विस्तार करने के लिए एलेम्बिक की प्रतिबद्धता को पुष्ट करता है।
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